L'UE non è sicura che le donne siano esposte a un rischio maggiore di coaguli a causa dell'iniezione di AstraZeneca

Il regolatore dei farmaci dell'Unione Europea non ha potuto confermare dai dati disponibili se le donne e i giovani adulti fossero a più alto rischio di rari coaguli di sangue con piastrine basse dopo la vaccinazione con il vaccino COVID-19 di AstraZeneca. Le limitazioni nel modo in cui i dati sono stati raccolti hanno fatto sì che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) non potesse identificare alcun fattore di rischio specifico che rendesse più probabile la condizione, la trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS), ha affermato https://www.ema. europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-13-16-september-2021 venerdì.


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Il regolatore dei farmaci dell'Unione Europea non ha potuto confermare dai dati disponibili se le donne e i giovani adulti fossero a più alto rischio di rari coaguli di sangue con piastrine basse dopo la vaccinazione con il vaccino COVID-19 di AstraZeneca.

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Le limitazioni nel modo in cui i dati sono stati raccolti hanno fatto sì che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) non potesse identificare alcun fattore di rischio specifico che rendesse più probabile la condizione, la trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS), ha affermato https://www.ema. europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-13-16-september-2021 venerdì. La Commissione europea aveva richiesto un parere scientifico all'EMA dopo le segnalazioni di TTS associate al vaccino, Vaxzevria, all'inizio di quest'anno, che hanno portato molti stati dell'UE a sospendere l'uso del vaccino una volta considerato fondamentale per i piani di inoculazione della regione.

L'Ema ha affermato di aver ribadito che la seconda dose del vaccino a due dosi, sviluppata insieme all'Università di Oxford, ha continuato a essere somministrata tra le quattro e le 12 settimane dopo la prima. 'Non ci sono prove che il ritardo della seconda dose abbia alcuna influenza sul rischio di TTS', ha affermato l'EMA.

Ha anche affermato che attualmente non è possibile fornire raccomandazioni definitive sull'uso di un vaccino diverso per una seconda dose dopo la prima con l'iniezione di AstraZeneca.

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